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朱文臣生于河南鹿邑，今年53岁，在鹿邑老家，关于他发迹的故事有很多种版本，难辨真伪。1993年，朱文臣创建了河南三维药业；两年后他开始筹建辅仁药业，但是直到1997年辅仁药业才最终正式成立。朱文臣先后荣获“第四届全国乡镇企业家”、“河南省劳动模范”、“河南省优秀人大代表”、“河南省优秀民营企业家”等荣誉称号。

“中国的发展有目共睹，中国引领了创新驱动的时代潮流，是全球创新发展的典范。中国对产品安全性、消费多样化以及人民生活质量的关注和重视，对国际市场而言是千载难逢的良机。中国始终是意大利的重要合作伙伴，我们一定要抓住中国发展的机遇。”意大利意中商会秘书长马可·贝廷表示。

拥有9300多名雇员的FDA，是美国联邦政府雇员最多的政府部门之一。但区别于美国的半商业化模式。公开数据显示，2014年，中国食药监局机关行政编制为345人，其中稽查专员仅有10人。虽然食药监局在受理药品注册申请时收取一定的费用，但这些费用全部上缴国库，并不能用于优化审评资源。

2016年5月，薛女士与中旅体育旅行社签署《团队出境旅游合同》，与姐姐参加其旅行社组织的欧洲六国游（荷比德法意瑞），共13天行程，旅游费用每人9500元，合计19000元。中旅体育旅行社以该价格收客，后转包给康辉国际旅行社进行旅行服务。据原告律师提供的案情介绍称，薛女士姐妹随全体游客按约乘航班出国后，大部分游客在原来团费基础上又交了五千到六千元不等的自费游费用，薛女士姐妹是唯一没有参加自费游的二人，招致旅行社工作人员在行程中服务恶劣，例如入住下水道堵了的客房、客房没有热水器、宾馆条件与合同上写明的三四星标准不符等。薛女士姐妹认为，旅行社故意让二人遗漏观看标志性景点埃菲尔铁塔和卢浮宫，在有免费厕所的情况下，有意让二人去付费厕所等等。

以抗肺癌药为例，美国已经开始了第IV代靶向药物的临床试验，而中国还停留在第I代靶向药上。这意味着，一旦患者产生抗药性，在中国治疗的患者将没有其他药品可供选择。中国新药审批的第一步是批准开展临床试验。2007年发布的《药品注册管理办法》对每个审批环节都做了时间限定，其中，新药临床试验审批的时间不得超过90天，但实际上，来自国家食品药品监督管理总局（以下简称食药监局）的数据显示，2014年，中国1.1类新药、3.1类新药及6类新药申报临床试验的平均审评时间为14个月、28个月和28个月。

责任编辑：霍琦12月13日，沽空机构Bonitas Research发表驳斥恒安国际澄清声明的报告，称恒安回应微弱，回避了要点，并且未能就沽空报告中提供的证据进行回应，没有解释恒安中国与恒安之间的营业盈利差异，也没有解释恒安财务副总监李伟梁声称的恒安卫生巾业务营业利润率一事，也没有解释其货币无风险利率套利计划。相反，恒安声称其增加债务的原因在于增加借贷时机合适。